一罕見內(nèi)耳畸形在我院確診

　　——耳鼻咽喉科與放射科成功合作再次證明多學(xué)科合作意義重大

　　本報訊(通訊員 黃建平 王蘭田)近日，我院耳鼻咽喉科與放射科合作，確診一例罕見的內(nèi)耳畸形。

　　這名只有8歲的小病友曹某，自懂事起右耳就聽不見，具體病因一直不明。來到我院耳鼻咽喉科后，科室副主任王蘭田為其進行詳細體格檢查后發(fā)現(xiàn)，他的雙側(cè)耳廓、外耳道和鼓膜都沒有異常，身體其他部位也沒有發(fā)育畸形，智力正常，考慮其為右耳先天性聾，具體原因有待確定。

　　在進行顳骨薄層掃描時，細心的放射科醫(yī)師有了發(fā)現(xiàn)，雖然曹某的雙側(cè)中耳結(jié)構(gòu)發(fā)育正常，但右側(cè)耳蝸卻是發(fā)育畸形，接下來的內(nèi)耳磁共振也證實了這一判斷。兩科專家共同研究之后，結(jié)合病史、臨床檢查及放射學(xué)檢查結(jié)果，確診曹某是先天性遺傳性感音神經(jīng)性聾，而造成耳聾的原因是胚胎發(fā)育時耳蝸發(fā)育畸形，屬于罕見的Mondini型內(nèi)耳畸形。

　　目前，此類耳聾尚無有效治療方法，但有殘余聽力者可根據(jù)情況進行電子耳蝸植入或驗配適當?shù)闹犉鳌２苣畴m已不能通過以上方法恢復(fù)右耳聽力，但值得欣慰的是終于解開了病因之謎。

　　此次放射科和耳鼻咽喉科通力合作，為確診提供了保證，這提醒我們：多學(xué)科合作，對于幫助患者完善診斷和治療，以及提升學(xué)科建設(shè)水平都具有十分重要的意義。