通過研究淋巴因子一激活的殺傷(LAK)細胞、腫瘤浸潤淋巴(TIL)細胞、細胞因子誘導的殺傷(CIK)細胞等，表明CIK細胞是一種新型、高效、具有廣譜殺瘤活性的非主要組織相容性復合體(MHC)限制性免疫效應細胞，在腫瘤免疫治療中顯露出巨大的應用價值。

　　1、CIK細胞的來源及表型特點：

　　CIK細胞是將人外周血或人臍帶血單個核細胞在體外用多種細胞因子如IL一2、IFN一.y和CD3單克隆抗體等誘導而獲得的一群異質細胞。

　　據武漢腫瘤醫院專家解釋，CIK細胞主要分布于肝臟中，其次為外周血。通過對細胞的表面標志物研究發現.CIK細胞為CD3、CD56雙陽性細胞群，而這些CD3CD56細胞主要來源于CD3CD56一的T淋巴細胞.而非CD3一CD56的NK細胞來源于CD3~CD56一 CD8T細胞的CIK細胞最終分化為CD8T細胞，它們表達為多克隆的T細胞受體，并獲得CD56、NKG2D以及大顆粒淋巴細胞的形態學特征，能殺死 K562靶點。但是缺乏NK細胞特異性激活因子(NKp30，NKp44，NKp46)和遏制因子 (KIR2DL1，KIR2DL2，KIR3DL1，NKG2A，CD94)受體。

　　2、 CIK細胞的緩腫瘤作用機制：

　　目前認為淋巴細胞功能相關抗原一1(LFA一1)有關識別結構以及與CD3受體結合可激活CIK細胞，導致胞漿毒性顆粒釋放而殺傷腫瘤細胞;另外CIK細胞可產生大量炎性細胞因子、活化腫瘤細胞凋亡基因，使得FLIP、Bel一2、Bel—xL、DAD1和survivin基因表達上調。

　　另外，CIK細胞對腫瘤細胞的殺傷具有非組織相容性復合體(MHC)限制性，可殺傷多種不同組織來源的腫瘤細胞，但其靶點上需有MHC分子與CD3一T細胞受體復合物相互作用。

　　3、CIK細胞的緩腫瘤作用：

　　CIK細胞是以CD3 CD56+T細胞為主的異質細胞群.較LAK細胞和CD3AK細胞具有更強的殺瘤活性，而且CIK細胞表面高表達IL一2R并能分泌內源性的IL一

　　2，較易維持其體內殺瘤細胞毒性。有學者研究表明，CIK細胞體外增殖特性及治療腫瘤的過程中發現，體外培養5天后，CIK細胞擴增倍數明顯高于LAK細胞，表型分析發現CIK細胞中殺傷作用細胞CD8和CD3 CD56 的比例分別為70.9%和36.9%，而LAK細胞為50.6%和1.63%。《CIK細胞治療婦科腫瘤效果如何?》

　　總之，CIK細胞的抗瘤作用機制，以及如何解除腫瘤患者體內的免疫遏制狀態，確切療效需進一步評價。如有其它問題，請咨詢在線醫生!