10月17日，國際優秀學術期刊《自然》雜志在線發表了國內科學院生物物理研究所劉光慧研究組同美國薩爾克生物研究所研究人員一項合作研究成果，研究人員首次采用多能**技術，揭示了帕金森病神經**隨著衰老過程而發生退行性病變的機制。這一研究成果為診斷、預防與治療帕金森病提供了新的潛在靶點。

　　帕金森病是一種在老齡人群中高發的中樞神經系統退行性疾病。醫學界認為，帕金森病致病因是由于中樞黑質紋狀體區多巴胺神經元功能衰退和數目減少，導致興奮性神經遞質多巴胺分泌不足所致。然而，對于帕金森神經細胞退行性病變的原因和發病機制尚不明確，但衰老無疑是帕金森病的重要誘因之一。因此，探索衰老因素在帕金森病發生發展中的作用，對了解帕金森病至關重要。

　　中科院生物物理研究所和美國薩爾克生物研究所研究人員，首先向攜帶帕金森病致病基因LRRK2 (GS)突變的患者皮膚細胞中導入三個多能性因子，從而在體外獲得誘導性多能**(iPSC)。這些iPSC在實驗室中進一步定向分化為目前無法從患者顱內直接獲取的功能性神經**及多巴胺神經元。研究人員通過研究，發現LRRK2 (GS)突變的神經**表現出一系列與衰老相關的退行性表現，比如隨著體外培養時間延長，其生長特征逐漸消失等。

　　為了驗證這些病理特征與帕金森病致病基因LRRK2 (GS)突變之間的聯系，研究人員通過基因打靶技術，矯正了患者**中的LRRK2 (GS)突變，實驗結果表明，矯正后的**，逐漸消除了帕金森病相關的疾病表型。相反，利用打靶技術在正常人胚胎**中定向敲入LRRK2 (GS)突變，即體外人工創造出帕金森病胚胎**，則導致疾病相關表型的出現。

　　更為重要的是，通過對帕金森患者死后腦組織的海馬區進行分析，可見該區神經源性細胞存在廣泛的核膜異常，與帕金森病iPSC定向分化得到的神經**模型觀察結果完全一致。研究人員還進一步發現，LRRK2激酶特異性遏制劑可以在體外改善帕金森神經**的異常表型。

　　劉光慧等研究者的工作首次揭示了核膜異常以及腦內神經**漸進性功能衰退在帕金森病中的作用。這為帕金森病患者認知功能衰退等中樞神經系統癥狀提供了一定的解釋，并且提示了將來在臨床上利用小分子遏制劑藥物或靶向基因修復患者神經前體細胞，從而治療帕金森病的可能性。

　　國際優秀帕金森病研究專家馬克·庫克森博士表示，這項研究“在帕金森病研究領域開辟了一個嶄新的大方向”。

　　據了解，劉光慧團隊曾**闡述了兒童早衰癥的分子機理，并首次利用基因組靶向技術矯正了患者的遺傳缺陷，從而在實驗室中“逆轉”了衰老相關的血管病變。此次對帕金森病神經**核膜病理的揭示是對衰老相關疾病研究和治療的又一貢獻。